N-Πυρρολιδόνη μεθυλίου (NMP), μοριακός τύπος: C5H9NO, Αγγλικά: 1-μεθυλο-2-πυρρρολιδινόνη, άχρωμο έως κιτρινωπό διαφανές υγρό, ελαφρώς οσμή αμμωνίας, αναμίξιμο με νερό σε οποιαδήποτε ποσοστό, διαλυμένο σε αιθυλοθέρα, ακετόνη, εστέρα, αλογονωμένος υδρογονάνθρακα, αρωματικά υδρογονανθράκους και άλλα οργανικά διαλύτες, σχεδόν όλοι οι διαλύτες πλήρες μίγμα χημικών βιβλίων, σημείο βρασμού 204 ℃, σημείο φλας 91 ℃, υγιεινή, χημική σταθερότητα, χωρίς διάβρωση σε ανθρακούχο χάλυβα, αλουμίνιο, ελαφρώς διαβρωτικό στον χαλκό. Έχει τα πλεονεκτήματα του χαμηλού ιξώδους, της καλής χημικής σταθερότητας και της θερμικής σταθερότητας, της υψηλής πολικότητας, της χαμηλής μεταβλητότητας και της άπειρης αναμειξιμότητας με νερό και πολλούς οργανικούς διαλύτες. Αυτό το προϊόν είναι ένα ήπιο φάρμακο, η επιτρεπόμενη συγκέντρωση ορίου στον αέρα είναι 100ppm.
Σκηνικά θέατρου και σταθερότητα:
1. Άχρωμο υγρό, γεύση αμμωνίας, χαμηλή τοξικότητα αυτού του προϊόντος. Μπορεί να είναι διαλυτή με νερό, διαλυτή στους περισσότερους οργανικούς διαλύτες όπως αιθέρα και ακετόνη. Μπορεί να διαλύσει τις περισσότερες οργανικές και ανόργανες ενώσεις, πολικά αέρια, φυσικές και συνθετικές πολυμερές ενώσεις.
2. Χημικές ιδιότητες: Σχετικά σταθερές σε ουδέτερο διάλυμα. Μετά από 8 ώρες 4%του διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου, σημειώθηκε 50%~ 70%της υδρόλυσης. Η υδρόλυση εμφανίζεται σε συμπυκνώματα και παράγει 4-μέθινο αμινουλικό οξύ. Λόγω της αντίδρασης της βάσης του κύμβαλου, μπορεί να παράγει κετόνη ή θειονίνη.
3. Στην ύπαρξη αλκαλικών καταλυτών, έχει ως αποτέλεσμα μια ολεφίνη και εμφανίζεται μια αλκυλιωμένη αντίδραση στην τρίτη θέση. Το Ν-μεθυλοπερίδιο είναι ασθενώς αλκαλικό και μπορεί να παράγει υδροχλωρική άλας. Σχημάτισε ενσωματωμένο με άλας βαρέων μετάλλων, όπως θέρμανση με βρωμίδιο νικελίου σε 150 ℃, δημιουργώντας Nibr2 (C5H9on) 3, και σημείο τήξης 105 ℃.
Μέθοδος παραγωγής:Λαμβάνεται με αντίδραση από γ-βουτροχρόδιτα και μεθυλιμίνη. Το πρώτο βήμα της αντίδρασης είναι η παραγωγή αμίνης 4-υδροξυλ-Ν-μεθυλο-βάσης για γ-βουτλωδία και μεθυλίδιο και το δεύτερο βήμα στη συνέχεια αφυδατώνεται για να παράγει Ν-μεθυλοπιδοσόνεο. Η αντίδραση δύο σταδίων μπορεί να πραγματοποιηθεί σε μια σειρά στον αντιδραστήρα σωλήνα. Η γ-βουτολογία είναι 1: 1,15, η πίεση είναι περίπου 6MPa και η θερμοκρασία είναι 250 ° C. Μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης, το τελικό προϊόν λαμβάνεται με συμπυκνωμένη και αποστασιοποίηση αποσυμπίεσης. Το ποσοστό εισοδήματος είναι 90%. Εάν παράγεται το αντι-χημικό βιβλίο του βραστήρα, η ποσότητα της μεθυλμίνης είναι 1,5-2,5 φορές το θεωρητικό ποσό και το εργαστηριακό παρασκεύασμα χρησιμοποιείται ως παράδειγμα. Μεταξύ των 500ml υδροηλεκτρικής ενέργειας, προστίθενται 2 mol γ-butterotone και 4 moore υγρό για να κλείσουν και να θερμαίνονται κλειστά στους 280 ° C για 4 ώρες. Μετά την ψύξη, η απελευθέρωση της υπερβολικής μετομίνης, της απόσταξης, η συλλογή σημείων απόσταξης 201-202 ° C, η λήψη περίπου 180 γραμμικών προϊόντων και το εισόδημα θα είναι περίπου 90%. Κατανάλωση πρώτων υλών (kg/g) γ-βουθεβορρετίνη 980 μεθυλίνη (40%) 860.
Λειτουργία και αποθήκευση:
1. Μέθοδος αποθήκευσης
Αποθηκεύστε κάτω από το ξηρό αδρανές αέριο, κρατήστε το δοχείο σφραγισμένο και αποθηκεύστε σε δροσερό και ξηρό μέρος.
2. Προφυλάξεις λειτουργίας
Αποφύγετε την έκθεση: Πρέπει να αποκτήσετε ειδική καθοδήγηση πριν από τη χρήση. Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τα μάτια. Αποφύγετε την εισπνοή ατμών και καπνού. Μην πλησιάζετε την πηγή της φωτιάς. -Απαγορεύεται το κάπνισμα. Λάβετε μέτρα για την πρόληψη της στατικής συσσώρευσης.
3. Προφυλάξεις αποθήκευσης
Υπάρχει ένα δροσερό μέρος στην αποθήκευση. Κρατήστε το δοχείο κλειστό και αποθηκεύστε σε ξηρό και αεριζόμενο μέρος. Το ανοιχτό δοχείο πρέπει να είναι προσεκτικά σφραγισμένο και να διατηρεί την κατακόρυφη θέση για να αποφευχθεί η διαρροή. Η εξάλειψη της φουσκωτής συντήρησης είναι ευαίσθητη στην υγρασία。
Συσκευασία: 200 κιλά/τύμπανο
Χρόνος δημοσίευσης: Μαρ-27-2023