page_banner

Νέα

Τι είναι η N-METHYL PYRROLIDONE (NMP);

N-ΜΕΘΥΛΠΥΡΡΟΛΙΔΟΝΗ (NMP), μοριακός τύπος :C5H9NO, Αγγλικά:1-Μεθυλ-2-πυρρολιδινόνη, άχρωμο έως κιτρινωπό διαφανές υγρό, ελαφρά οσμή αμμωνίας, αναμίξιμο με νερό σε οποιαδήποτε αναλογία, διαλυμένο σε αιθυλαιθέρα, ακετόνη, εστέρα, αλογονωμένους υδρογονάνθρακες, αρωματικούς υδρογονάνθρακες και άλλα οργανικά διαλύτες, Σχεδόν όλοι οι διαλύτες πλήρες μείγμα Chemicalbook, σημείο βρασμού 204℃, σημείο ανάφλεξης 91℃, υγροσκοπικό, χημική σταθερότητα, χωρίς διάβρωση σε ανθρακούχο χάλυβα, αλουμίνιο, ελαφρώς διαβρωτικό στον χαλκό.Έχει τα πλεονεκτήματα του χαμηλού ιξώδους, της καλής χημικής και θερμικής σταθερότητας, της υψηλής πολικότητας, της χαμηλής πτητικότητας και της άπειρης αναμειξιμότητας με νερό και πολλούς οργανικούς διαλύτες.Αυτό το προϊόν είναι ένα ήπιο φάρμακο, η επιτρεπόμενη οριακή συγκέντρωση στον αέρα είναι 100 PPM.

 Ν-ΜΕΘΥΛ ΠΥΡΡΟΛΙΔΟΝΗ (ΝΜΡ)1

Ιδιότητες και σταθερότητα:

1. Άχρωμο υγρό, άρωμα αμμωνίας, χαμηλής τοξικότητας αυτού του προϊόντος.Μπορεί να είναι διαλυτό στο νερό, διαλυτό στους περισσότερους οργανικούς διαλύτες όπως ο αιθέρας και η ακετόνη.Μπορεί να διαλύσει τις περισσότερες οργανικές και ανόργανες ενώσεις, πολικά αέρια, φυσικές και συνθετικές ενώσεις πολυμερών.

2. Χημικές ιδιότητες: σχετικά σταθερό σε ουδέτερο διάλυμα.Μετά από 8 ώρες διαλύματος 4% υδροξειδίου του νατρίου, έλαβε χώρα το 50% ~ 70% της υδρόλυσης.Η υδρόλυση λαμβάνει χώρα σε συμπυκνώματα και δημιουργεί 4-μεθ αμινοκυλό οξύ.Λόγω της αντίδρασης της βάσης του κύμβαλου, μπορεί να δημιουργήσει κετόνη ή σουλφουρβολίνη.

3. Στην ύπαρξη αλκαλικών καταλυτών, έχει την επίδραση μιας ολεφίνης, και μια αλκυλιωμένη αντίδραση εμφανίζεται στην τρίτη θέση.Το Ν-μεθυλοπορίδιο είναι ασθενώς αλκαλικό και μπορεί να δημιουργήσει υδροχλωρικό άλας.Σχηματίστηκε ένα ενσωματωμένο άλας βαρέων μετάλλων, όπως θέρμανση με βρωμιούχο νικέλιο στους 150℃, δημιουργώντας NIBR2(C5H9ON)3 και σημείο τήξης 105℃.

Μέθοδος παραγωγής:Λαμβάνεται με αντίδραση από γ-βουθοχροδιτές και μεθυλαμίνη.Το πρώτο στάδιο της αντίδρασης είναι η δημιουργία 4-υδροξυ-Ν-μεθυλ-βάσης αμίνης για γ-βουτλόρ και μεθυλίδιο, και το δεύτερο στάδιο στη συνέχεια αφυδατώνεται για να παραχθεί Ν-μεθυλπιδοόνη.Η αντίδραση δύο σταδίων μπορεί να πραγματοποιηθεί σε μια σειρά στον αντιδραστήρα σωλήνα.Η γ-βουθόλη είναι 1: 1,15, η πίεση είναι περίπου 6 MPa και η θερμοκρασία είναι 250 ° C. Μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης, το τελικό προϊόν λαμβάνεται με συμπυκνωμένη απόσταξη και αποσυμπίεση.Το ποσοστό εισοδήματος είναι 90%.Εάν παράγεται ο βραστήρας anti-ChemicalBook, η ποσότητα μεθυλμίνης είναι 1,5-2,5 φορές μεγαλύτερη από τη θεωρητική ποσότητα και χρησιμοποιείται ως παράδειγμα το εργαστηριακό παρασκεύασμα.Μεταξύ των 500 ml υδροηλεκτρικής ενέργειας, προστίθενται 2mol γ-βουτεροτόνης και υγρό 4 Moore για να κλείσουν και να θερμανθούν κλειστά στους 280°C για 4 ώρες.Μετά την ψύξη, απελευθερώστε υπερβολική μεθαμίνη, απόσταξη, συλλέξτε σημεία απόσταξης 201-202 ° C, λάβετε περίπου 180 g προϊόντων και το εισόδημα θα είναι περίπου 90%.Κατανάλωση πρώτης ύλης (kg/g) γ-βουθοβορετίνη 980 μεθυλίνη (40%) 860.

Λειτουργία και αποθήκευση:

1. Μέθοδος αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το κάτω από το ξηρό αδρανές αέριο, κρατήστε το δοχείο σφραγισμένο και αποθηκεύστε το σε δροσερό και ξηρό μέρος.

2. Προφυλάξεις λειτουργίας

Αποφύγετε την έκθεση: Πρέπει να λάβετε ειδικές οδηγίες πριν από τη χρήση.Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τα μάτια.Αποφύγετε την εισπνοή ατμών και καπνού.Μην πλησιάζετε την πηγή της φωτιάς.-Απαγορεύεται το κάπνισμα.Λάβετε μέτρα για την αποφυγή στατικής συσσώρευσης.

3. Προφυλάξεις αποθήκευσης

Υπάρχει ένα δροσερό μέρος στην αποθήκευση.Διατηρήστε το δοχείο κλειστό και φυλάξτε το σε ξηρό και αεριζόμενο μέρος.Το ανοιχτό δοχείο πρέπει να σφραγίζεται προσεκτικά και να διατηρεί την κατακόρυφη θέση για την αποφυγή διαρροής.Η εξάλειψη της φουσκωτής συντήρησης είναι ευαίσθητη στην υγρασία.

 

ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:200KG/ΤΥΜΠΑΝΑ

Ν-ΜΕΘΥΛ ΠΥΡΡΟΛΙΔΟΝΗ (ΝΜΡ)2


Ώρα δημοσίευσης: Μαρ-27-2023